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[香港]
政府搵港人笨 做疫苗試驗品 !
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作者:
manyiu
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2020-12-17 09:56 AM
標題:
政府搵港人笨 做疫苗試驗品 !
2020-12-17
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政府以預先採購方式訂購3款疫苗,食物及衞生局局長陳肇始早前指,如注射疫苗後有不良反應,會追究涉事製造商,惟昨轉口風指,在緊急用途下使用疫苗,藥廠可免除責任是國際做法。有學者批評,政府的說法令市民覺得成為「白老鼠」,政府任由市民「你死你事」。有藥劑師則指,如能證明是因疫苗品質出問題,致接種疫苗人士有嚴重不良反應,或可以追究。
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政府擬設立社區疫苗中心,長者、院舍員工等可獲優先接種。
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首批下月到港 社區中心注射
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陳肇始昨出席立法會衞生事務委員會會議時表示,首批100萬劑科興疫苗將於下月到港,政府正為疫苗運送及冷藏方面作準備,現時擬設立社區疫苗中心為市民注射疫苗。另有100萬劑BioNTech疫苗將會明年首季到港,部分人士包括長者、院舍員工等可獲優先接種,約有300萬人,佔總人口39%,預計明年內大部分港人可免費注射。她又指,不同群組及疫苗在接種安排上可能有不同,私家醫生亦可能可以幫助注射,但重申整體是一個「政府行為」,由於疫苗將以緊急註冊機制允許接種,故私家醫生無法自行購入疫苗。
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英國免除輝瑞藥廠法律責任
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陳肇始早前出席節目時曾表示,如市民注射疫苗後有不良反應,疑涉重大事故,衞生當局會追究涉事製造商。不過,議員蔣麗芸昨在會上詢問英國免除輝瑞藥廠的法律責任,港府是否以同樣方式處理時,陳回應說正研究相關情況,並指在緊急用途下使用疫苗,藥廠可免除責任是國際做法。蔣隨即質問如免除藥廠責任,「出事」是否市民自行負責,促陳「諗清楚」再回答是否有部門須負責任,重申政府有責任購買安全的疫苗予市民。
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陳肇始改口稱,正研究免除藥廠就疫苗出事的法律責任。(黃偉邦攝)
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政府以預先採購方式訂購3款疫苗。
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藥劑師:品質問題或可追究
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藥劑師學會會長崔俊明承認,如用緊急註冊允許使用該款疫苗,藥廠可免除責任,因藥廠大可等到正式註冊才使用該疫苗,一般註冊程序須待藥廠完成第三期臨床試驗,並發表相關研究,證明疫苗的長期安全性,料最快要等到2022年中才可完成;惟在緊急註冊下,政府只審視臨床研究數據,包括疫苗的短期安全報告,以及其他國家有否採用該疫苗,決定是否允許使用,令可以使用疫苗的時間大大推前。
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崔又指出,即使藥廠毋須就事件負責,但如發生大型不良反應事件,政府仍須向藥廠跟進,藥廠亦會追查事件原因。他補充,如疫苗出現問題可能涉及品質、生產或運輸方面,如能證明是因疫苗品質出問題,導致接種疫苗人士有嚴重副作用,料或可以追究。
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促闡明市民須自負後果與否
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香港理工大學專業及持續教育學院講師陳偉強認為,政府表述出問題,令市民覺得成為「白老鼠」,任由市民「你死你事」。他又指,屬優先接種群組的長者如接種後出現不良反應後,沒人須負責任是講不過去。議員葛珮帆指,陳肇始承諾會待疫苗獲國家認證及確保安全後,才會為市民接種疫苗,但認為政府應該講清楚市民是否須自負後果。
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manyiu
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2020-12-17 09:58 AM
部分疫苗缺臨床數據 公院醫生:接種具相當風險
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【本報訊】港府早前公布採購新冠疫苗安排,料首批疫苗下月到港,惟相關疫苗未有第三期臨床數據,引起各界對疫苗安全及成效的關注。公共醫療醫生協會會長馬仲儀指,現時有關疫苗的實際內容、時間表及接種安排並不具體,某些疫苗仍未有第三期臨床測試數據,認為現時斷言是否應該接種是言之尚早。她又指,事件已變得政治化,不少醫護與她都會評估承受風險再決定會否接種,包括公共衞生考量及考慮自身安全。
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面對新冠肺炎及冬季流感夾擊,送院者急增。
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指醫護需考慮人身安全
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馬仲儀昨日出席一個電台節目強調,她自己不是反疫苗人士,每年都有接種冬季流感針,亦認同院舍長者或高危人士接種新冠疫苗,但她直言無論是外國、內地或本港專家研發的疫苗皆面世很短時間,接種新疫苗有相當風險會出現不良反應。她認為醫護除公共衞生考量外,也需要考慮個人自身安全,包括神經系統過敏等嚴重後果,相信醫護會研究疫苗數據作決定。
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馬仲儀
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對於當局指市民不能選擇接種哪款新冠疫苗,她表示理解,因為接種新疫苗是龐大工作,如果市民可以選擇,政府的工作難度將大幅增加,但如果市民對某一個時段供應的疫苗缺乏信心,留待下一個階段才接種也是合理。
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另外,受到新冠肺炎及冬季流感雙重夾擊,本港公立醫院醫療需求急增,馬仲儀表示,近日公院的內科病房、深切治療部病房都出現擠迫情況,部分醫院的呼吸機供應緊張,同時有部分醫護人員需加班,惟估計暫時未到醫護最忙的時間,仍需視乎天氣會否再轉冷,以及疫情會否再惡化。
作者:
manyiu
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2020-12-19 11:36 AM
副作用未明政府太老定 港人淪疫苗白老鼠
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各國陸續批准大規模使用新冠疫苗,惟自「開打」以來,接連傳出接種者出現不良反應的消息,令市民對接種疫苗心生疑慮。當中核糖核酸(mRNA)疫苗技術較新,首次應用在疫苗上,暫仍未確定會否有罕見副作用,本港首批接種市民恐成「白老鼠」。有專家認為,港府可待歐美國家數以千萬人接種後,參考注射情況,再決定是否為市民接種相關疫苗。
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專家建議,港府應觀察外國情況後再決定是否為市民接種相關疫苗。
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結合新技術 料有100萬劑抵港
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本港預先訂購的3種疫苗,分別為科興的滅活病毒疫苗、復星及BioNTech的mRNA疫苗,以及牛津大學與阿斯利康藥廠合作研究的腺病毒載體疫苗。首批抵港的疫苗將由科興提供,下月料有100萬劑為港人接種。呼吸系統科專科醫生梁子超昨表示,滅活疫苗技術相對較成熟,流感及小兒麻痹症的疫苗均是使用此技術製造,料出現不尋常反應的風險較低。
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至於mRNA技術是首次應用在疫苗上,梁指,現時只有約一至兩萬人已接種該疫苗,不排除會出現罕見副作用。第三種技術是腺病毒載體技術,屬較新型的技術之一,以往曾應用在伊波拉病毒疫苗上。不過,梁提到,牛津大學與阿斯利康藥廠合作研發的疫苗因兩劑使用同一種腺病毒載體,有可能誘發干擾,身體接種第一劑疫苗後已對腺病毒載體有免疫反應,導致第二劑失效,令身體無法產生足夠抗體。
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海外部分國家已批准大規模接種新冠疫苗。
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政府預先採購的3款疫苗
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對於外國大規模接種新冠肺炎疫苗後,陸續出現不良反應的個案。梁表示出現嚴重過敏反應的人數,似乎比打其他疫苗的人「多少少」,認為須待更全面數據出爐後再作評估。有意見憂慮疫苗安全性未明,優先接種人士恐成「白老鼠」。梁認為,現時香港疫情不及外國嚴重,可以「唔使咁急」,待外國有數以千萬人注射後再作判斷。
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政府現時透過社區檢測找出隱形患者。
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梁子超
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不過,被問到如外國接種疫苗後出現多宗嚴重副作用個案,港府可否取消相關訂單,政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌表示,政府會待疫苗第3期數據,及確定保護率合格才會為市民接種,但他不清楚訂單的協議條款,未知可否退貨。本報向食物及衞生局查詢疫苗退貨的條件,至截稿前未獲回覆。
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疫苗倘出事 法律責任未釐清
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另外,港府周四晚發稿指,正在參考國際間就有關公共衞生緊急事故下使用新近研發的疫苗的做法,界定及釐清緊急使用新冠疫苗的法律責任,但並不代表免除藥廠對於疫苗的所有相關責任(包括品質保證等)。
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醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,在緊急使用權下接種未經註冊疫苗,藥廠可免除責任是國際做法,但相關責任限於安全及保護性方面,如證實因疫苗品質不佳導致接種人出現嚴重不良反應,或可追究。他又建議港府考慮倣效英美設疫苗賠償基金,一旦發生嚴重事故,政府會作出賠償。
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