2 {5 ^! F) g+ B/ q8 S5 h e0 {www.tvboxnow.com吉巴氏綜合症是一種罕見的疾病，患者病發時，其免疫系統會異常地攻擊自身的周圍神經。各個年齡層的人都可能受到影響，當中成年男性比較常見，大多數人，甚至吉巴氏綜合症最嚴重的情況下都可以完全康復。 ) p- I0 D; B' d% L1 J, a# R p& Etvb now,tvbnow,bttvbtvb now,tvbnow,bttvb4 b2 P& ^- t/ O
嚴重致全身癱瘓 3 l# J$ B3 g8 d5 v& y4 X9 S6 A/ M D$ | e" c2 a5 Iwww.tvboxnow.com吉巴氏綜合症的重症病例並不常見，但確診的重症病例可能會導致近乎全身癱瘓。有些人可能需要重症監護（intensive care），治療包括支持治療和免疫學的一些治療方法。吉巴氏綜合症病發時，人體的免疫系統攻擊自身周圍神經系統。該綜合症可以影響運動肌肉控制，以及那些傳達痛楚、溫度和觸覺的感覺神經，此症可能會導致肌肉無力與在腿部和/或手臂感覺喪失。這是一種罕見的疾病，每年的總發病率約為0.4%至4.0%，各年齡層的人都可能受到影響，多見於成人和男性。即使在安全衞生的環境下，當中有3%至5%的患者會死於併發症（包括控制呼吸肌麻痹、血液感染、肺部血塊或心臟驟停）。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ s) L( v1 w: X, ~- c
; i, f( \% {1 e- u( bTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。此症狀通常會持續幾個星期，大多數人會自然痊癒，而不會引發長期或嚴重的神經系統併發症。吉巴氏綜合症的初期症狀包括虛弱或刺痛的感覺，症狀通常在腿部開始，可蔓延至手臂和臉上。對於一些人來說，症狀可導致腿部、手臂或在臉上的肌肉麻痹。有20%至25%患者，胸部肌肉受到影響，導致呼吸困難。吉巴氏綜合症的重症例並不常見，但有機會導致近乎全身癱瘓。大多數患者，甚至一些嚴重的情況下都可以完全康復，雖然有些可能會有持續性的肌肉無力等問題。 8 ]4 X4 G& I( @& |; t0 Q) Qwww.tvboxnow.comtvb now,tvbnow,bttvb* X; b5 s/ t1 f4 K: N! f$ V% I) B6 R
吉巴氏綜合症的成因還未能十分確定，通常是由感染（如愛滋病、登革熱和流感病毒感染）觸發，雖不常見，但亦有可能透過疫苗接種、手術和外傷途經感染所致。診斷方面，一般是依據神經功能症狀如深層肌腱反射喪失或降低，以及透過臨床檢查如腰椎穿刺檢查確定，有需要時血液測試可以確定吉巴氏綜合症的成因。研究人員正在研究潛在的（但未經證實）吉巴氏綜合症個案與寨卡病毒感染是否有直接關係。www.tvboxnow.com1 A. `3 d6 O# F5 E# V
7 \- B7 @, k K Vtvb now,tvbnow,bttvb患者一經確診，一般都需要住院，以便嚴密監察。對於吉巴氏綜合症，仍未有可以根治病源的治療，但現有治療可以幫助改善此症所引發的的症狀；支持性護理（Supportive Care）包括呼吸、心跳和血壓監測。在病人的呼吸能力受損情況下，替患者駁上呼吸機，可以監測併發症，包括異常心臟的跳動、感染、血栓、高或低的血壓等。 & Y0 v2 y% ?: B: q. j) m Z - h C: G. k; n急症採免疫療法公仔箱論壇( N5 K s4 w. o |% w. a( k
