標題:
[中國內地]
常年扎針 皮膚變硬 難以按動 獨腎盲女患尿毒症 賣花自救堅強求生
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作者:
serrurier
時間:
2016-10-31 10:51 PM
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常年扎針 皮膚變硬 難以按動 獨腎盲女患尿毒症 賣花自救堅強求生
常年扎針
皮膚變硬
難以按動
獨腎盲女患尿毒症
賣花自救堅強求生
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山西女孩郝燁宣天生只有一個腎，
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歲時被診斷為糖尿病，
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歲患尿毒症，
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歲因錯過最佳治療時間導致雙目失明，數次徘徊在死亡邊緣。雖然才
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歲，但其身體如同戰場，上千處針孔記錄著她與病魔的殊死搏鬥。原本不富裕的家庭如今一貧如洗，負債纍纍。為了繼續與疾病抗爭，她走上街頭，賣花籌錢引起社會關注。
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郝燁宣出生於呂梁石樓縣，父親郝東榮是殘疾人，在農機公司當工人，母親韋林愛是家庭主婦。母親韋林愛回憶，郝燁宣出生後一直「多病多災」，曾經掉進鍋裏被燙傷，此後又得了甲肝、腮腺炎等疾病。
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歲上學後，郝燁宣特別容易渴，「喝了水又憋不住尿，一節課
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分鐘都堅持不下來。」《京華時報》報道，這種情況，隨著年齡的增長越來越嚴重。
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病情嚴重
醫院不敢接收
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歲那年，郝燁宣被診斷為糖尿病，而後她開始每天注射胰島素，「從小就自己打，有些針孔結了痂，打不進去就重新換地方打。」郝燁宣指著胳膊、下肢和腹部，衣服覆蓋住的是經年累月留下的針孔，「有些地方使勁按都按不動，是硬的」。
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不過因生活條件差，雖每天打胰島素，郝燁宣的病情還是一直惡化。父母帶著她奔波於各大醫院。眼看有所好轉，卻因一場感冒，病情急轉直下。
2010
年，她被診斷為尿毒症，在各大醫院的門診上靠透析維持生命，因病情太過嚴重，部分醫院甚至不敢接收她。
2014
年，因家貧無錢付手術費，糖尿病眼病拖延多年後，郝燁宣失明了。
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生病之後，郝燁宣輾轉多家醫院接受透析治療。為節省住院費，她和母親以每個月
240
元的價格租住在醫院附近的一間不足
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平米的單間，與樓道裏的公廁緊鄰，屋內陰暗不見光，被褥終年潮得能捏出水來。
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2014
年，天氣好的日子裏，母親會推著她去附近的公園裏散步，她會問媽媽公園裏有甚麼花，花是甚麼顏色，「甚麼顏色的花我都喜歡。聽見鳥叫、聞見花香，聽到媽媽給我描述藍天白雲，我的心情會特別好。」
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由此，她想出賣花籌錢的辦法，賣花後，有媒體關注到她的故事。經報道，當地居民、學生會特意到廣場買她的花，給她捐款，「這麼多好心人，讓我覺得我更要好好活下去，我的命不是我自己的。」
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「我想活下去」
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郝燁宣生病後，很多好心人為她捐款，給她鼓勵。病痛沒能讓她掉下眼淚，說起別人的善舉，她卻幾次紅了眼圈，「我想活下去，想報答他們。」
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據醫院血透中心主任劉媛媛介紹，郝燁宣患有先天性糖尿病，並因此誘發了尿毒症。目前，她已經處於腎衰竭晚期，只能靠透析維持生命。一旦停止就會有生命危險，最終的解決方法是胰腎聯合移植。
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serrurier
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2016-10-31 10:52 PM
「不希望有人再和我一樣受苦」
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出生
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年來，郝燁宣一直與各種疾病糾纏，用自己的身體對抗著種種看不見的病毒，但每一次的抗爭都以失敗告終，疾病以更加兇惡的姿勢反撲，給她造成更深的傷害。多年患病，郝燁宣原本茂密的長髮掉了大半，她在頭頂梳了一小股麻花辮。雖然眼睛看不見了，她還是努力讓自己看起來整潔體面。
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郝燁宣說，她生病以來，很少和人談起自己的病情，她不願意把自己的痛苦說給別人聽，生命大半時光在忍受病痛的折磨中度過，她比任何人都清楚痛苦的滋味，「我希望我是世界上最痛苦的人，不希望這世上有人再和我一樣受苦。」
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剛生病的時候，郝燁宣也會問爸爸媽媽，為甚麼別的小朋友都沒事，她卻要生這種治也治不好的病。《京華時報》報道，隨著年齡長大，她通過閱讀，知道有些人像她一樣被苦難選中，卻從未低頭。「失明前，我曾經看過《假如給我三天光明》，海倫凱勒的樂觀和積極感染著我。我越來越覺得生活過得好不好取決於心態。」
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她告訴自己，辦法總比困難多，她要和病魔拚一拚，「如果拚了結果不好，我坦然接受，如果沒拚，我會後悔。」她還夢想著有朝一日痊癒，能成為一名職業心理諮詢師，「幫助那些心理有障礙的人走出自己的陰霾。」
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