治療流感將可多一個藥物選擇,美國食品及藥物管理局(FDA)批准流感新藥Xofluza可臨床使用,預計最快下周一(12日)在當地上市,這是繼流感藥「特敏福」後,相隔近20年,再有新的流感藥獲准註冊。新藥早於今年3月已率先在日本推出,需醫生處方才可購買。本港衞生署亦正處理新流感藥的註冊申請,一般需時5個月審批,相信要明年才會在港有售。雖然本港專家形容新藥治療流感的機制是一大突破,但仍有三大隱憂需關注,包括對併發肺炎等嚴重流感病人是否見效,產生抗藥性的機率亦較特敏福高,以及對兒童及長者的療效仍存疑。: N4 s3 x0 \. B. }6 [( s" c$ i
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Xofluza早前進行臨床試驗研究,今年9月於《新英倫醫學雜誌》刊登最新一份研究,經兩次的隨機雙盲測試,邀請沒有嚴重症狀、無須入院的病人參與試驗,結果發現雖然Xofluza與特敏福效果相若,可於約54小時舒緩大部份流感症狀,較服安慰劑的病人快約26至38小時;但服用Xofluza的病人,第一日體內的病毒量減幅遠較服特敏福的病人明顯,且服用Xofluza的病人,只需一次即可起效,但特敏福則需按藥物指示,每日2劑、服食5日才有相同效果。www.tvboxnow.com, M* k. x& v( j$ R
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Xofluza在美國或網上的售價高昂,一盒或需150美元,許指,因為Xofluza有專利權,故推出初期的費用必定高昂,加上現階段科學實證不夠全面,故不建議醫管局在藥物完成註冊程序後立即引入,「特敏福應用喺重症病人身上效果仍然非常好,無迫切需要引入新藥。」他透露,威爾斯親王醫院將會參與藥廠於明年進行的另一次大型研究,包括讓一些嚴重流感病人,包括幼童及長者兩大高危群組,嘗試服用Xofluza醫治流感,料2020年至2021年有結果,「希望結果令人滿意」。醫院管理局發言人表示,會緊密留意Xofluza成效,視乎臨床需要再決定是否引入。 " d& |6 m$ v6 g' Ctvb now,tvbnow,bttvb . q8 n6 B0 J0 S! E* Rwww.tvboxnow.com5 @5 `! \( j, c0 N