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標題: [健康資訊] 13歲女孩得了癌症,竟是爸爸遺傳的?家長都該知道的癌症易感基因 [打印本頁]

作者: soforlee    時間: 2020-5-12 08:22 AM     標題: 13歲女孩得了癌症,竟是爸爸遺傳的?家長都該知道的癌症易感基因

病房住進來一個大女孩,也就13歲,正是小荷才露尖尖角的年紀。因為總是頭痛,輾轉多處終於發現了元兇——腦腫瘤,來我們醫院做了手術切除,病理報膠質母細胞瘤,惡性腫瘤,後續需要化療於是轉入內科病房。www.tvboxnow.com& k# _7 a  @* c; J
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腦腫瘤,學名又叫中樞神經系統腫瘤,一個冷冰冰但並不低調的殺手,是最常見的兒童實體腫瘤。而膠質母細胞瘤是其中的一種,倒也「平平無奇」。但追溯這個女孩的家族史發現,她還有個弟弟曾經診斷為「脈絡叢乳頭狀癌」也在我們病房治療過。奇怪了,腫瘤怎麼老是偏愛他們家的小孩呢?難道有什麼家族性因素?
9 B% h" O5 R, h9 J, ]% ktvb now,tvbnow,bttvb徵得家長的同意之後,我們留了這個患者和兩個弟弟,以及爸爸媽媽的樣本做了基因檢測,結果發現爸爸是TP53突變基因攜帶者,媽媽正常,而三個孩子都是攜帶者。結合其他的指標,這個孩子的診斷,除了膠質母細胞瘤外,還有李-法梅尼綜合徵,英文名Li-Fraumeni syndrome ,縮寫為LFS,後者的主要致病原因就是TP53基因突變,也就是傳說中著名的癌症易感基因,一份收也得收,不收也得收的「饋贈」。
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6 P& \' n) m" c/ ntvb now,tvbnow,bttvb李-法梅尼綜合徵是什麼?李-法梅尼綜合徵,最早發現於1969年,是一種典型的遺傳易感腫瘤綜合徵,又被稱為SBLA綜合徵,與之相關的疾病有:肉瘤、乳腺癌、腎上腺皮質癌、白血病、淋巴瘤、腎母細胞瘤等[1]。相比於普通人群,這類患者有明顯的腫瘤易感傾向,具有初發腫瘤年齡低、腫瘤患病率高、多發腫瘤常見、終生癌症風險高等特點。
# W* `- t+ a5 y; V/ d/ ^5 g接下來讓我們展開來看看這幾大特點。www.tvboxnow.com; ]9 W$ m4 v7 g6 \. `( u) _
1. 早發癌症公仔箱論壇* [0 x/ a' v8 Z* \
這個現象最初是在5個有橫紋肌肉瘤先證者的家族中發現了第二軟組織肉瘤[1]。隨後數目擴展至24個家族,其中151例個體發生了癌症[2],包括多種骨和軟組織肉瘤以及乳腺癌。
- M9 H( d. {& N0 {, s0 Vwww.tvboxnow.comTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. o: B0 h2 d; ~3 a4 |2 P: `4 T  f2 U
大約80%的患者發病年齡小於45歲。此外還有常見的腦腫瘤、白血病和腎上腺皮質癌,並且有6例患者的癌症與既往的放療相關。8 p- J' g+ u0 [" e
另有一項法國的多中心研究,闡明了TP53突變的惡性腫瘤譜及其與年齡的關聯[3]。該研究從1730名提示LFS的患者中鑑定了415例TP53突變攜帶者,有322例發生了共計552個惡性腫瘤,其中178例觀察到多種惡性腫瘤。第一次發生腫瘤的平均年齡為24.9歲,41%的患者在18歲以前發生腫瘤。
; |/ h( t3 x0 V# R8 L9 T# z兒童期LFS最常見的腫瘤為骨肉瘤、腎上腺皮質癌、中樞神經系統腫瘤(主要為膠質瘤、脈絡叢癌和髓母細胞瘤)及軟組織肉瘤,發生率分別為30%、27%、26%和23%。而在成人患者中,最常見的是乳腺癌和軟組織肉瘤,發生率分別為79%和27%。
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$ r6 d8 Z  \% g2 _& x2. 多發癌症
' K4 U* `) e- W5 E公仔箱論壇TP53異常並出現癌症的患者發生第二惡性腫瘤的風險明顯增加。一項病例隊列研究[4]觀察了來自24個家族的200例已被診斷為癌症的李-法梅尼綜合徵患者,其中30例發生了第二惡性腫瘤,少數發生了第三或第四癌症。在首次診斷癌症30年間第二惡性腫瘤的累積發生率為57%。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 k7 b  k" r; X( ^( U) w
3.放療相關癌症更常見
) v0 f' \! M4 ]) X1 N放療誘導的癌症在李-法梅尼綜合徵患者中更常見[3,4]。所以,如果可能,這類患者在治療中應避免採用放療。
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5 m/ j3 |; W+ ?3 D- a4.患癌的終生風險更高公仔箱論壇, {2 B6 @! F( Y1 w: D5 d) ^" r& H
TP53基因突變的女性患者,終生患癌風險接近100%,到60歲時患癌風險約為90%[5]。男性低於女性,估計終生患癌風險為73%[6]。當然,這些風險反映的是主要在TP53核心結合區域的突變,而發生在這些區域以外的突變致癌風險可能稍低。2 P  S4 k# ]9 O" C
為什麼TP53基因突變會患癌?TP53基因位於17號染色體上,是人體非常重要的抑癌基因,可編碼產生轉錄因子P53蛋白。不得不說,這個P53蛋白可厲害了,當某個或某些細胞受到損傷時,P53會根據損傷類型和程度,調控一系列腫瘤相關基因的表達來阻斷細胞周期、誘導細胞修復或促進細胞衰老、凋亡,最終達到抑制細胞惡性增殖的目的。公仔箱論壇+ d: z+ E: O  k0 \* w1 @6 ]$ f4 h( @
打個比方,P53蛋白像是人體的一個警察,對犯罪嫌疑人進行偵查,能感化的感化,冥頑不化的抓起來,實在壞的透頂就處以極刑。或者,如果把人體比作一輛汽車,P53就像剎車系統,適當的減速、剎車,慢踩長磨,讓車速控制在合理範圍,也能更安全的行駛。
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% m+ F) p% c5 Q& n! K( P2 r8 ^www.tvboxnow.com但不幸的是,有的人發生了TP53基因突變,無法產生正常功能的P53蛋白,相應的損失掉前面的保駕功能,最終導致對原有腫瘤抑制作用失效,甚至獲得促進腫瘤生成的新功能。真是成也蕭何敗也蕭何啊···
& J" B  W9 D4 q3 P# Ftvb now,tvbnow,bttvbTP53突變的孩子化療效果好嗎?這個大女孩已經完成了手術,後面的治療與其他神經膠質母細胞瘤是一樣的。
: V. h& J3 n, |. B6 a. O  N! W並且,我們知道,化療藥物的作用機制就是通過干擾細胞複製增殖,達到殺滅腫瘤細胞的目的。那麼,對於這種TP53突變的孩子,化療藥損傷的細胞不能正常凋亡,會不會化療效果不好啊?
1 ^. N2 n7 `, O7 Q( X* rwww.tvboxnow.com沒錯,TP53突變的孩子往往化療反應較差。而且放療容易誘發新的腫瘤。因此,比如TP53突變的乳腺癌患者,比如發現在早期,首選手術切除,且術後不放療。4 Z( p& I  o- X2 b

5 M7 Q- ]  k4 B) H可是,既然知道罪魁禍首是TP53,就不能想辦法控制住這個小妖精嗎?
3 i1 |/ \. x2 D& I5 x, N2 rtvb now,tvbnow,bttvb很遺憾,目前還沒有針對TP53突變的特異性治療,一些靶向藥物都還處於臨床試驗階段。+ @/ Z2 Y8 l# P' |9 a+ t
為什麼TP53靶向藥開發這麼難?其實,隨著更多腫瘤發生髮展的信號通路被發現,針對關鍵環節的小分子靶向藥物開發如火如荼,一些藥到病除的靶向藥也被封為「神藥」,比如伊馬替尼之於慢性粒細胞白血病,吉非替尼之於EGFR突變的非小細胞肺癌。公仔箱論壇% g8 g: s9 g9 Q$ i0 C$ e, C" t' o
一般來說,我們可將影響腫瘤發生的基因分為兩大類:原癌基因和抑癌基因。
0 W, b( W6 s7 ?% C& u9 `: z1 B公仔箱論壇1、先說說原癌基因
8 M+ O2 r& H; L1 L0 o. @比如EGFR、ALK、KRAS等等,這些基因發生激活突變,驅動腫瘤的增殖,吹響了腫瘤發生的集結號,並且一直吹,一直響,不攻城略地絕不鬆口。但是,原癌基因的激活突變也需要遵循遊戲規則,就是只有一些特定位點的突變才能導致持續的激活,所以在藥物開發的時候,只需要針對這些特定的突變位點即可。就像一大厚本教科書,但考點只有三五個,複習起來就容易多了。
% x" Z% O; D" w6 c7 O7 |9 c& H2、再說說抑癌基因
/ m3 ]+ z5 p* R3 hTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。TP53就是其中的代表,此外還有大家熟知的BRAC基因(安吉麗娜朱莉攜帶的那個)等等。它們的日常工作是調控細胞增殖,就像前面打比方說的警察。作為監管方,多種原因都可能導致監察失誤。說回抑癌基因,它可以發生任何位點、任何形式的突變,一旦這個突變導致編碼的產物功能減低或失去功能,就都可能影響到腫瘤的發生。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ }9 C9 D' l, ?& ^: }  z/ h+ N
可見它的突變具有極強的隨機性,就是「重點都在書上」,讓學渣無從複習,望書興嘆。相應的,針對抑癌基因的阻斷藥物開發的難度,也就可想而知了。: Z# h$ J2 e5 p' V! f0 a* l
3、曲線救國在嘗試www.tvboxnow.com& ^/ j0 u1 D! x: {% G7 L0 c3 l
當然,科學家們不是吃素的,曲線救國的方式也未嘗不可。
: e4 t* \+ h' e- M0 Vtvb now,tvbnow,bttvb說到底,TP53調控的是細胞周期,而且是複製的早期G1期,我們知道,後面還有G2期,M期等等。所以,G1期放過的,到後面攔截也能達到曲線救國的目的。有在嘗試的藥物,比如針對TP53下游G2期關鍵「幫凶」WEE1基因開發的靶向藥AZD1775,已有臨床試驗證實其聯合化療用於P53突變的卵巢癌表現良好。不過這距離新藥上市,再擴展適應症到兒童,依然前路漫漫。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 W* O% U. u) G1 r- j3 u
定期、全面的篩查很有必要!比起坐以待斃,更積極的做法可以是定期、全面的篩查,以期儘早發現,儘早治療原發腫瘤、第二腫瘤,以及其他。tvb now,tvbnow,bttvb) ~: U6 G( b' ~" n# U3 ]4 t6 F
雖然看起來好像比正面硬剛弱了許多,但研究證實這也是有意義的。加拿大學者發現,定期監測TP53突變的LFS患者,5年生存率從59.6%提高到88.8%[7,8]。對於兒童患者而言,推薦按照多倫多方案進行腫瘤篩查,見下圖[9]。並且,因為兒童腫瘤的危險因素難以全面評估,符合LFS診斷的兒童應進行終生隨訪和腫瘤監測,對他的家人也是。
/ z- V/ h# K6 L, m( p公仔箱論壇後記:生命是一場奇妙的旅程,為人父母是一份榮耀的託付。, S0 A. }: j# X' w( z
「爸爸遺傳給我一條癌症易感基因」,並且三個孩子「一碗水端平」的一個不少,這是一個悲傷的故事。www.tvboxnow.com6 |. O: X8 u1 d
因為13歲,已經是大女孩了,家屬不能陪床,所以在病房裡沒能見到孩子的爸爸。公仔箱論壇5 i3 ^$ S1 M# G$ X
我其實很想從個人的角度安慰一下這個爸爸,身為父母能夠體會到他的懊惱。
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如果可以,他一定願意把最好的東西給孩子,而不是這條突變的TP53基因。但胚胎的形成,生命的塑造,在母腹中的那十個月,父母完全不能做什麼,只能懷著最美好的期待,靜候、呵護這個小生命。tvb now,tvbnow,bttvb3 `5 G4 D" O% a  S) ~  [; \5 t
最後,我想說,加油爸爸!遺傳TP53不是你的本意,但餘下的時光里,在孩子生命中留下怎樣的烙印卻可以選擇。  g  X. C" G: D: a
就像周國平的感慨:和女兒一起度過的時光,是我生命中的寶貝。
1 e5 J" ^' W- R" l/ J; Q1 stvb now,tvbnow,bttvb我是@Miss藥醬,北京兒童醫院臨床藥師,
* o8 f' G! l+ y) \TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。希望大家點擊關注,轉發告訴更多寶爸寶媽們




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