老態龍鍾、頭髮脫光、有關節炎、心臟衰弱、外貌活像《魔戒》咕嚕……她一副 70多歲嫲嫲的模樣和體質,但恍如《奇幻逆緣》,她其實是個 7歲英國小女孩。這個 7歲「嫲嫲」叫阿桑蒂( Ashanti Elliott-Smith),原來患有罕見的早年衰老症候群( Hutchinson Gilford Progeria Syndrome),身體衰老速度比常人快八倍,到 10歲時,她身體機能將如 80歲老人。
' i3 i5 U7 U+ L* v2 Ttvb now,tvbnow,bttvb
& Z: P. C" u; M$ z7 o公仔箱論壇 公仔箱論壇) t% v9 }5 l$ ~; ?
《初生》阿桑蒂出生時跟正常孩子沒有兩樣。
0 H2 D+ E$ Z5 y0 _) z6 _% uwww.tvboxnow.com9 s+ V" x( l( N8 _9 R8 g% L
" Y- o: e0 S! h- X, O b% P# R* P
《 7個月》與家人過首個聖誕節,病徵開始明顯。
8 r! a' r) \( Ewww.tvboxnow.com0 d* \! J) g0 G' r" {
衰老速度比常人快 8倍早衰症候群由基因缺陷所致,至今仍是不治之症,全球僅 52名患者。在英國,阿桑蒂之外,就只有另一個 12歲女童患此症。由於早衰症患者平均只有 13歲命,爸爸媽媽知道阿桑蒂生命很快走到終點,所以努力要給她正常快樂的童年。媽媽菲比說:「我們會善用每一天。她是個活潑隨和的小女孩,我為她驕傲,她完全不讓早衰影響自己。」她跟同齡孩子一樣上主流學校,盡量參加同學好友活動,愛跟寵物狗「薩姆森」( Samson)玩耍,更是女子歌唱組合 Girls Aloud和男子組合 JLS的超級粉絲。由於早衰,阿桑蒂樣子體質像老太婆,但她身高僅 91厘米( 3呎),體重 12.7公斤( 28磅),卻只如普通 3歲孩童。她不能參加學校運動會的賽跑,校方讓她參加拋豆袋比賽。
- h' Y+ M. C" A2 S3 v' F9 Awww.tvboxnow.comtvb now,tvbnow,bttvb) t/ g1 |1 M4 u$ D8 h
! R4 @- K" o7 e' O W. X. O* [www.tvboxnow.com《 3歲》頭髮已幾乎脫光,與父親合照表現嬌嗲。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. d Z2 N1 Z2 S
5 i. k3 d# O3 I. D! k! l. Q www.tvboxnow.com- f) Y/ I# O! H0 w
《 6歲》她在主流學校讀書,過着愉快學生生活。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 I5 x$ M7 o* U) w
tvb now,tvbnow,bttvb( t' @# O* `' f
遇奇異目光「因我美麗」媽媽說:「若雙膝因關節炎感到痛楚,她會問我為甚麼,我只會告訴她因為她是『特別的小女孩』。她很勇敢,若跌倒了,會站起來,繼續走下去。」她也是樂天派,每遇上其他孩子奇異目光,會微笑說:「這是因為我美麗。」阿桑蒂 2003年 5月出生時看來一切正常,三周後開始發病,不時無故抽搐,到她 1歲時才知她患上怪病。去年開始,她每隔數月會到法國馬賽接受一種試驗療程,但只能改善她的生活素質,不能延長壽命。菲比與丈夫都知道奇蹟不會出現,但愛女心切,決定不把病況 100%告訴女兒,以免嚇怕她的細小心靈。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 i/ D( m p+ O; }' H0 `; C: {
7 Z4 k, c. B: A) @% I0 G7 \* ~公仔箱論壇早衰症候群 800萬嬰兒 1人中招早年衰老症候群非常罕見,平均每 800萬個初生嬰兒中,只有一個嬰兒患上。雖然由基因缺陷引起,但此病不一定遺傳。患者早期病徵包括長不大、皮膚硬化等,嬰兒期過後會出現脫髮、面部和顎骨細小、鼻子細窄等典型特徵,他們身體常像老人那般矮小虛弱,之後會有皺紋、動脈硬化和心血管問題,平均壽命 13歲。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; j- S" I' l$ {! u; {
4 a1 x5 [$ h& {tvb now,tvbnow,bttvb
3 b4 J+ U; C1 A! Q5 f# Z《 7歲》www.tvboxnow.com& p7 j* i7 V. Z4 [; |* t
早年衰老症候群令身體急速衰老,但阿桑蒂性格樂天,每日都能快樂地生活。 |