（吉隆坡1日訊）患有嚴重脊椎側彎（Scoliosis）的18歲少年命運堪憐，先是遭母親拋棄，後送養孤兒院，好不容易在2011年與父親團聚，卻在半年前被醫生告知其先天性脊椎側彎已經到了嚴重的程度，不能再拖延，否則手術後也無效用，因此急求3萬令吉手術費，希望日後能夠正常過活工作，奉養一直為他四處奔波治病的父親。
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這位少年曾友良除了脊椎呈S型，導致聲音沙啞，無法正常言語之外，腳骨也因先天性彎曲成不自然的弧度，走路時異常艱辛；然而，厄運並沒有就此離開，他先後患上氣喘病、耳朵長期發炎，聽覺不靈敏、皮膚病和雙眼長肉瘤。
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4 g& t1 f4 T6 D0 e& s' l3 A9 v2 r公仔箱論壇他的父親曾潤貴（58歲，退休人士）指出，友良一出世脊椎和右腿骨就已經呈現側彎的狀態，但基於手術費昂貴和友良健康問題，因此一直擱置沒有醫治。公仔箱論壇" z2 ` r# r6 f x1 d5 O l9 i
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醫生勸告儘快動手術www.tvboxnow.com7 m8 b2 V$ |5 G3 Y- ]( M0 F
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! _3 }# u3 c7 K& Z. |曾友良（右）患有先天性脊椎側彎，除了脊椎呈S型，導致聲音沙啞，無法正常言語之外，腳骨也因先天性彎曲成不自然的弧度，走路時異常艱辛；左為李傑文。（圖：光明日報）
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! ~. E" I& w( h( X盡管身患殘疾，但曾友良依舊樂觀面對，積極詢問何時能夠動手術，迫不及待投入正常人的生活。（圖：光明日報）- T4 R+ E$ `2 G7 g' W8 I1 }" o
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) ^% D* X6 e! _2 @+ h. E; \! V曾友良甫出世便有脊椎側彎的問題，只是當時并未影響健康，因此一直擱置沒有醫治。www.tvboxnow.com5 r+ R: {9 ~- ]+ K# c
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; x+ [* e/ E( U1 h8 m公仔箱論壇曾潤貴：我已經沒有任何收入來源，每週來回奔波醫院的車資，讓我的負擔更沉重。（圖：光明日報） |
發表於 2012-11-1 11:23 PM
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