[香港] 患罕有「約伯症」 每月入院數次 母夜夜守護 病童立志行醫回報

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患罕有「約伯症」每月入院數次 母夜夜守護病童立志行醫回報
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% O+ P9 G, s7 i& k2 b0 ~4 @0 UTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  
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! L9 o9 j+ Q  t1 z身體健康是父母對子女的最大心願，11歲的鄭愛藍自出生後便受不明病魔糾纏，長年全身長膿瘡及肺感染，更曾因發燒休克險送命，至4歲才確診是罕有病「高免疫球蛋白E綜合症(又稱約伯綜合症)」，愛藍媽媽每夜為照顧愛女留守牀邊，至今仍受失眠困擾，幸小女兒體恤其辛勞，主動做家務，更立志做醫生買「獨立屋」送給母親。愛藍媽媽不求子女成龍，更重視女兒健康成長，「最重要不要學壞」。公仔箱論壇, X0 o9 U5 W' i& k4 R3 e. g' u

5 j% M  U/ ?- r# v, Z+ a公仔箱論壇未滿月全身發膿 曾發燒休克www.tvboxnow.com/ t/ U% v+ y+ H( a$ p
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現就讀小六的愛藍出生後未滿月便全身出疹發膿，住氧氣箱20多天，都查不出病因，之後接連長膿瘡、皮膚腫塊，又多次發燒，耳朵持續流膿10個月，其間母親羅女士不堪愛女受苦，帶她去深圳、廣州的醫院吊針，並為此在內地租屋，又把長女交託家鄉長輩，「生了出來都不知她這麼多病，只能盡力照顧，醫得怎樣就怎樣」。愛藍每月入院兩三次，三四歲時有次半夜抽筋嘔吐入急症室，嘴唇發紫並有休克，搶救了1小時，高燒持續10日不退，照肺後發現有膿，隨後數月輾轉到不同醫院治療和診斷，終在2008年經基因測試確診是可致免疫力低的約伯綜合症，此後需定期注射免疫球蛋白針及防感染藥。
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護女只睡「雞仔覺」 母欣慰子女懂事www.tvboxnow.com1 q5 m  r* f; u% l
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羅女士說，至今仍弄不清楚女兒所患病症，惟女兒一發燒她便份外緊張，24小時守在身旁，「湊這個女兒真是心力交瘁」，她至今仍只能睡「雞仔覺」，要長期服安眠藥。她與丈夫亦因治病問題多番吵架，於4年前離異，當時更患上情緒病。
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+ a& j7 x( K4 M( u! k4 o9 L- P愛藍現臉上及全身仍有長瘡，她說不記得小時候患病經過，但不抗拒醫院，因她愛與醫生護士聊天，更打算日後當醫生。母親的辛勞孩子看在眼內，羅女士稱三姊弟從小懂事，二女愛藍上學開始已十分獨立，常考全級一二名，「連書包鏈都無(幫她)拉過」，訪問前愛藍才剛打掃完及曬衫。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 l& F0 g% z1 ?
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三姐弟常向媽媽表愛意，羅女士分享有次去赤柱海灘遊玩，愛藍隨即指向一間獨立屋說：「媽媽，你那麼辛苦湊我們，長大後買這間屋送給你」，13歲大女和應說「買架車去山頂看風景」，9歲幼弟則說要送遊艇。
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$ u8 w9 [7 s: `$ g+ f; x( B4 GTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。「怪獸家長」同學羨慕毋須補習. T6 g; ^" X. p& C$ t& ~

' z$ E$ L6 ~+ \! A經歷病魔折磨，羅女士最重視是女兒的健康，對孩子學業採「放任政策」，從不要求補習，她分享愛藍班中有名男同學每天要補習六七小時，月花四五萬元，該男生最愛每月一次來愛藍家玩，更希望羅女士多約他母親聚會，讓他「逃離」補習，「問他補習開不開心，他說不開心，但不補習，媽媽又不開心」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 L  g% L4 ~$ `4 o2 H9 |

8 G6 ~! l5 z6 }5 l% Mwww.tvboxnow.com「讀不到書不要緊 最重要勿學壞」
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有別於「怪獸家長」，羅女士不望子成龍，「讀不到書不要緊……最重要是肯做，不要學壞」，出身基層的她尤其着緊品德教育，孩子們見鄰舍親友也會大聲打招呼，「叫人要叫大聲點，不要喊在嘴唇邊」。

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「約伯症」不能根治 長期打針防菌
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+ n  A  O* B( J2 }TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。「高免疫球蛋白E綜合症(Hyper IgE Syndrome)」又名「約伯綜合症(Job's Syndrome)」，有兒科教授解釋，此名取自《聖經》人物約伯的典故，上帝為測試其忠誠，讓他遭受撒旦攻擊而長滿毒瘡，病徵與該症的皮膚出疹長瘡相似，此症屬其中一種「原發性免疫缺陷病(PID)」，推算本港每年只有10至15宗PID新症。www.tvboxnow.com+ q; T% j+ }4 r+ |6 N- q

# b5 S! W, T# Z+ d# {7 ~. s膚肺長膿瘡 易患血癌淋巴瘤7 x! k. K4 m8 J* }
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港大兒童及青少年科學系講座教授劉宇隆稱，PID有逾300種罕有病，主要是基因突變所致，每四五千名新生兒中約有一名患者，按香港人口推算，每年約有10至15宗新症，愛藍所患的「約伯綜合症」並非當中最常見的病，這些患者因免疫球蛋白過高失衡，增加感染風險，最常見病徵包括皮膚及肺部長膿瘡，多因葡萄球菌感染，「膿瘡有幾吋大，肺部膿瘡好了以後仍有修復缺陷，裏面會有(氣)泡」，部分患者亦有脊椎彎曲問題，乳齒難脫落要用力拔除。3 y1 J$ q: A$ j/ v5 j& U1 }7 o

" U: Z4 K/ ~- w' n  Gtvb now,tvbnow,bttvb劉宇隆稱，此症患者免疫力低，較易患白血病及淋巴瘤，平日感染念珠菌、霉菌等風險較高，細菌入血引發併發症便會增死亡風險，因此及早確診才可得合適治療，此病不能根治，但要「趨吉避凶」預防細菌感染，患者要長期注射免疫球蛋白針、每年接種肺炎球菌針，以及服用防霉菌藥等。
; o+ K7 s/ @8 J' G9 m# x  Z) ?" x$ }tvb now,tvbnow,bttvb TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- Z! Q# O! U: {
香港弱能兒童護助會將於本月11日(周日)舉辦步行籌款，為PID的診斷測試籌款。劉宇隆稱，醫院難有資源做罕有病基因測試，期望外界資助更多病人接受基因診斷，以及加強遺傳諮詢服務和產前診斷。