9 ~* b: i6 y3 ]6 u0 H1 Q
雷特決心享受每一天生活(互聯網)tvb now,tvbnow,bttvb; J( n" S! }, t- r5 B( ?: @
公仔箱論壇7 W; a4 \4 a& R
巴西一名婦人天生患有遺傳病,半邊臉上長滿肉瘤,她曾接受過14次手術,但始終治標不治本,肉瘤持續生長,最近更蔓延至她的雙眼、鼻腔及口腔,醫生表示不能再做手術割除。幸她樂觀面對,決心好好享受人生,弄孫為樂。tvb now,tvbnow,bttvb6 u8 g8 B! \ L7 X% c
tvb now,tvbnow,bttvb, T, A% E2 u8 d9 r& v
育有3名孩子的雷特(Aline Cerqueria Leite)與家人住在特雷斯里奧斯(Três Rios),她天生患有叢形神經纖維瘤(Plexiform neurofibroma),3歲起臉上就長出纖維瘤,這些組織塊會沿着她臉上的神經生長。
1 u- w- `5 e4 l' y* I公仔箱論壇
* x! a8 U- E5 J9 k* l0 B- Dtvb now,tvbnow,bttvb雷特雖然身患無法「斷尾」的疾病,但天生樂觀的她弄孫為樂,不介意臉上的纖維瘤。她說:「這病令我的臉有點重,但除此以外不算太差,不會讓我十分困擾。我的臉變得更大,總共接受了14次手術,最後那一次令我的臉不再下垂。」4 v: f# y* L W4 w
www.tvboxnow.com% A( U/ D2 K: a% G e5 W6 @
她最近打算接受7年來首次手術,千里迢迢去到離家200公里外的里約熱內盧,希望減少纖維瘤數量,讓自己的耳朵及口「重見天日」。不過醫生為她檢查後,發現她的纖維瘤已擴散至視覺神經、鼻腔及口部後方,一旦動手術恐怕會有失明風險。醫生說:「它面積已非常廣而且滲透了(其他地方),現階段將它割走並不實際。」醫生決定先監察肉瘤,查清楚它是如何生長。
9 K3 [6 J/ O: O( J! y" y' D1 h公仔箱論壇0 a; r$ t6 M8 O ?3 G2 D
雷特知道後沒有不開心,反而更加決心享受生活,「我沒料到這個情況,但我沒有失去希望,我堅信我會捱得過的」。她的女兒也說:「我為她所做的事,以及她為我們所做的事感到驕傲。她跟我們一起快樂過每一天。」英國TLC頻道節目《Body Bizarre》紀錄了她的情況。
* D4 s( r4 T$ ]5 v7 u$ Q2 S0 w0 ]$ D
英國《每日郵報》 |