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/ ~ x% \' K; @+ u* K1 K( S6 RTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。（中央社華盛頓5日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。0 I5 H: e* T3 U8 Y; n
輝瑞（Pfizer）指出，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。
& u7 B0 y* b' t+ dwww.tvboxnow.com輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* [! ^3 m4 {8 R" l' @5 ]; X$ E. q0 g
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
/ i; J" ?8 ]- D' n1 Y( L& hwww.tvboxnow.com博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」tvb now,tvbnow,bttvb- i8 s1 e8 J$ H
彭博社報導，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。- N- f4 }) c3 n3 ?) D
輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。（譯者：張璦/核稿：劉學源）1101105 |
發表於 2021-11-5 10:17 PM
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